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Diagnóstico molecular en oncología: el desafío de acercar la medicina de precisión a más pacientes

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Los avances en genética y biología molecular están transformando la forma en que se diagnostican y tratan distintas enfermedades, especialmente el cáncer. Hoy, conocer determinadas características moleculares de un tumor puede entregar información clave para comprender mejor la enfermedad y orientar decisiones terapéuticas.

En este contexto, jefe de Oncología de Clínica INDISA, el Dr. Marcelo Garrido, participó como profesor en el Curso de Actualización en Diagnóstico Molecular en Oncología y Enfermedades Raras, realizado recientemente en Concepción y que reunió a cerca de 300 asistentes, entre estudiantes, profesionales de la salud, investigadores y especialistas nacionales e internacionales.

Dr. Garrido y el tratamiento del cáncer

La instancia abordó los avances y desafíos asociados a la incorporación de nuevas tecnologías diagnósticas, desde el manejo y análisis de las muestras hasta la interpretación de los resultados y su aplicación en la atención de los pacientes.

Tanto la oncología como las enfermedades raras requieren, en muchos casos, de un diagnóstico molecular o genético de altísima precisión. Para eso se necesita personal entrenado no solo en la ejecución de estos estudios, sino también en la interpretación de sus resultados y en cómo aplicarlos posteriormente a los pacientes”, explica el especialista.

Formar a los profesionales frente a una nueva realidad


Uno de los objetivos del curso fue contribuir a la preparación de profesionales que participan en distintas etapas del diagnóstico y tratamiento. La convocatoria incluyó a estudiantes de carreras del área de la salud, profesionales vinculados al desarrollo de tecnologías diagnósticas y especialistas como oncólogos y genetistas.

Esta mirada multidisciplinaria resulta fundamental en un área en la que el avance tecnológico requiere conocimientos que van más allá de una sola especialidad. El desafío, según el oncólogo, es preparar a quienes deberán implementar estas herramientas y utilizarlas de manera adecuada en beneficio de los pacientes.

Dr. Garrido expone sobre el diagnóstico molecular en oncología

El curso buscaba ir entrenando a la próxima generación de profesionales vinculados al cáncer y a las enfermedades raras en la aplicación de nuevas tecnologías diagnósticas y, a partir de ellas, de los nuevos tratamientos moleculares que hoy se investigan activamente, incluso en Chile”, señala.

La experiencia internacional y los desafíos para Chile


El encuentro reunió a participantes provenientes de distintas regiones de Chile, junto con docentes nacionales e invitados internacionales de España y otros países de Latinoamérica. A esto se suma la experiencia de países como Estados Unidos, donde este tipo de tecnologías forma parte de una práctica más habitual.

Para el Dr. Garrido, conocer estas experiencias permite observar distintos niveles de avance en la incorporación del diagnóstico molecular a los sistemas de salud.

En países como España ya existe una realidad más avanzada en la incorporación de estos diagnósticos dentro del sistema de salud. En Latinoamérica, países como Argentina y Brasil también cuentan con una mayor experiencia y registros de pacientes en algunas de estas áreas. Estados Unidos, por su parte, tiene una utilización mucho más habitual de estas tecnologías”, explica.

En Chile, uno de los desafíos está en seguir avanzando para facilitar el acceso a estas herramientas. Durante el curso también participaron representantes del Ministerio de Salud, autoridades regionales y directivos de distintas instituciones, en una discusión que abordó aspectos necesarios para su incorporación, como la codificación de determinados estudios diagnósticos y su eventual cobertura a través de seguros y sistemas de financiamiento.

Cuando un diagnóstico también puede impactar a una familia


El diagnóstico molecular tiene aplicaciones que van más allá de los cánceres más frecuentes. Algunas enfermedades genéticas, ciertos síndromes hereditarios y tumores asociados a alteraciones poco frecuentes requieren tecnologías diagnósticas específicas para poder ser identificados.

Esta información puede tener implicancias no solo para la persona diagnosticada, sino también para su entorno familiar.

El hecho de diagnosticar una de estas condiciones puede tener un impacto no solo para el paciente durante toda su vida, sino también para su familia. Por eso, contar con las herramientas y los profesionales capaces de interpretar esta información es tan relevante”, afirma el oncólogo.

Esta instancia de actualización refleja la importancia de mantener un intercambio permanente entre especialistas, investigadores y profesionales de distintas disciplinas frente a una medicina que avanza hacia diagnósticos cada vez más precisos y tratamientos más personalizados.

Para Clínica INDISA, este tipo de espacios representa también una oportunidad para mantenerse conectada con los avances que están marcando el desarrollo de la oncología y seguir fortaleciendo el conocimiento de sus equipos para aportar una atención cada vez más precisa y centrada en las necesidades de cada paciente.


4 de septiembre de 2026